采瑞医药
搜索
搜索
采瑞医药
关于我们

OTHER SERVICES

其他服务

搜索
bjt
您现在的位置：
首页
/
化妆品
/
国产化妆品备案
国家食品药品监督管理总局关于调整化妆品注册备案管理有关事宜的通告
国家食品药品监督管理总局关于调整化妆品注册备案管理有关事宜的通告
发布时间 : 2018-07-11 11:01:00
国家食品药品监督管理总局关于调整化妆品注册备案管理有关事宜的通告（第10号）通告关于调整化妆品注册备案管理有关事宜的通告为进一步规范化妆品注册备案管理工作，保障消费者健康权益，依据《化妆品卫生监督条例》及《国务院办公厅关于印发国家食品药品监督管理总局主要职责内设机构和人员编制规定的通知》（国办发〔2013〕24号）的相关规定，现就调整化妆品注册备案管理有关事宜通告如下：一、国产非特殊用途化妆品实行
查看详情
国家食品药品监督管理总局关于调整化妆品注册备案管理有关事宜的通告（第10号）通告关于调整化妆品注册备案管理有关事宜的通告为进一步规范化妆品注册备案管理工作，保障消费者健康权益，依据《化妆品卫生监督条例》及《国务院办公厅关于印发国家食品药品监督管理总局主要职责内设机构和人员编制规定的通知》（国办发〔2013〕24号）的相关规定，现就调整化妆品注册备案管理有关事宜通告如下：一、国产非特殊用途化妆品实行
国产非特殊用途化妆品告知性备案申报流程
国产非特殊用途化妆品告知性备案申报流程
发布时间 : 2018-07-10 11:01:00
国产非特殊用途化妆品告知性备案申报流程
查看详情
国产非特殊用途化妆品告知性备案申报流程
国产非特殊用途化妆品备案要求
国产非特殊用途化妆品备案要求
发布时间 : 2018-07-10 11:01:00
国产非特殊用途化妆品备案要求凡在中华人民共和国境内生产的非特殊用途化妆品，应当按以下要求进行产品备案：一、备案程序相关要求（一）生产企业应当在产品上市销售前整理、归档下列资料：1．产品配方(不包括含量，限用物质除外。下同）；2．产品销售包装（含产品标签、产品说明书）；3．产品生产工艺简述；4．产品技术要求；5．产品检验报告；6．委托生产协议复印件（委托生产的产品）。第1、2项资料应当按要求通过统一
查看详情
国产非特殊用途化妆品备案要求凡在中华人民共和国境内生产的非特殊用途化妆品，应当按以下要求进行产品备案：一、备案程序相关要求（一）生产企业应当在产品上市销售前整理、归档下列资料：1．产品配方(不包括含量，限用物质除外。下同）；2．产品销售包装（含产品标签、产品说明书）；3．产品生产工艺简述；4．产品技术要求；5．产品检验报告；6．委托生产协议复印件（委托生产的产品）。第1、2项资料应当按要求通过统一
上一页
1

地址：北京市朝阳区惠新西街18号罗马花园B座201室

邮编：100029

电话：010-64286750

邮箱：[email protected]

热线：400-080-1911  400-080-1918

医疗器械专线：010-64286099

咨询电话：

010-64286750 （科研热线）

010-64286099 （医疗器械专线） 

010-64971932 （销售热线）

采瑞医药

采瑞医药         采瑞健康

采瑞成立20年、专注于保健食品研究开发、申报注册相关项目！

北京采瑞医药科技有限公司 版权所有 京ICP备11007473号 网站建设 中企动力 太原