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发布时间:
2019-04-25 10:01
来源:
公司拥有专业化的监察人员,高效执行质量管理和控制系统,确保项目过程符合国家GCP的要求,从临床试验方案设计、临床试验文档准备、临床试验启动、试验过程的监察和管理、医学事务和警戒、临床试验的总结报告等各环节有序开展,获得高质量的临床研究数据,接受国家药品临床数据审查,为获得生产批件许可提供保障。
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