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保健食品变更流程及所需提供的资料目录

保健食品变更流程及所需提供的资料目录

【概要描述】保健食品变更流程及所需提供的资料目录和所需要明确的流程...

保健食品变更流程及所需提供的资料目录

【概要描述】保健食品变更流程及所需提供的资料目录和所需要明确的流程...

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一、国产保健食品变更流程图

二、国产保健食品变更需要资料

1.国产保健食品变更注册申请表及注册申请人对申请材料真实性负责的法律责任承诺书

2.注册申请人主体登记证明文件复印件

3.保健食品注册证书及其附件的复印件

4.变更的具体事项、理由和依据

注:除以上资料外,根据以下不同变更事项,还应分别提供相应资料。

(一)改变注册人自身名称、地址

1.当地工商行政管理部门出具的注册人名称、地址已经变更的证明文件

(二)公司吸收合并或新设合并

1.注册申请人合并前后营业执照的复印件

2.当地工商行政管理部门出具的合并、注销的证明文件

3.注册申请人与相关公司对产品注册证书所有权归属无异议的声明及其公证文件 (三)公司分立成立全资子公司

1.注册申请人及其全资子公司营业执照的复印件

2.当地工商行政管理部门出具的注册申请人成立全资子公司的证明文件

3.验资机构出具的将所有涉及保健食品的生产车间、设备设施、生产人员和产品注册证书等一并划入分立后全资子公司的验资证明文件

4.注册申请人同意将所有涉及保健食品的生产车间、设备设施、生产人员和产品注册证书等一并划入其全资子公司的董事会或有关单位的决议及批准文件

5.划转前后,生产车间、设备设施、生产工艺、质量标准、生产人员等与产品质量安全相关条件要求未发生改变的承诺书

(四)改变产品名称

1.拟变更后的产品通用名与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料、产品名称与批准注册的保健食品名称不重名的检索材料。以原料或原料简称以外的表明产品特性的文字,作为产品通用名的,还应提供命名说明

(五)增加保健功能

1.拟增加的保健功能的论证报告

2.拟增加的保健功能的试验评价材料

3.拟增加的保健功能需进行人体试食试验的,应提供伦理审查批件以及人群食用评价材料

4.拟增加的保健功能试验用样品的卫生学试验报告

5.修订后的标签说明书样稿

(六)改变产品规格、贮存方法、保质期、辅料、生产工艺以及产品技术要求其他内容

1.三批样品的功效成分或标志性成分、卫生学、稳定性试验报告

2.涉及更改产品配方表、标签说明书样稿、产品技术要求、生产工艺材料的,还应提供修订后的相关材料

3.变更生产工艺的,还应提供文献依据、试验数据,对变更前后的工艺过程进行对比分析,证实工艺变更后产品的安全性、保健功能、质量可控性与原注册产品实质等同。

(七)更改适宜人群范围,不适宜人群范围,注意事项、食用方法、食用量

1.修订后的标签说明书样稿

2.改变适宜人群范围、不适宜人群范围、食用方法以及注意事项的变更申请,原注册申请时开展的安全性、保健功能评价试验以及功效成分或标志性成分、卫生学、稳定性试验,不能充分支持更改后的适宜人群范围、不适宜人群范围、食用方法或注意事项等的,还应提供支持变更申请事项的安全性、保健功能评价试验以及功效成分或标志性成分、卫生学、稳定性试验报告

3.减少食用量的变更申请,还应提供按照拟变更的食用量进行功能学评价的试验报告

4.增加食用量的变更申请,还应提供按照拟变更的食用量进行毒理学安全性评价的试验报告,以及拟变更的食用量与原食用量的功能学评价试验比较分析

三、进口保健食品变更需要资料

除按国产保健食品提供所需资料外,还需提供以下资料:

还应提供变更后的产品包装和标签说明书实样、产品生产国(地区)政府主管部门或者法律服务机构出具的申请事项已变更的证明文件以及以下材料:

(1)进口产品改变注册人自身名称、地址的变更申请,还应提供产品生产国(地区)政府主管部门或者法律服务机构出具的该产品生产场地未变更的证明文件。

(2)进口产品注册人改变在中国境外生产场地的变更申请,还应提供新生产场地所在国(地区)政府主管部门或者法律服务机构出具的允许该产品在该国(地区)生产销售的证明文件、产品在新生产场地所在国(地区)上市的包装和标签说明书实样、具有法定资质的检验机构出具的新生产场地生产的三批样品功效成分或标志性成分、卫生学、稳定性试验报告。改变在中国境外生产场地,同时改变生产国或地区的,还应按照转让技术注册提供相关材料。

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